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酶标仪在血液检验上的应用：丙氨酸氨基转移酶(ALT)的测定，是对献血者不可缺少的筛查项目之一。方法上有速率法和赖氏法等。若采用赖氏试管法，费工、费时，不但从方法上得不到统一，而且不利于计算机对原始数据的网络化管理。若采用微板酶标仪定量(U/L)方法，利用酶标仪与计算机接口，联接血站局域网络，这就同其他酶法检测项目一样，实现了实验室原始数据的计算机管理[3]。采用试管法检测Rh血型，操作繁锁，肉眼判读结果缺乏客观性。故将平底微板法与酶标仪扫描，电脑自动判读打印技术相结合，用TCEAN全自动加样分析系统完成。经常规13032份标本的检测，符合率达100%[4]。利用酶标仪法检测Rh血型具有较好的重复性、准确性，操作简便快速、判读结果客观可靠，也易于原始结果的保存，提高自动化程度，能的筛选献血者，有利于实验室的标准化管理，也有利于血站稀有血型库的建立。酶标仪的检测速度是指其完成比色测定所需要的时间。山东全自动酶标仪高清触屏

双波长检测的原理：在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长，在此波长下，此物质能够吸收多的光能量。如果选择其它的波长段，就会造成检测结果的不准确。因此，在测定检测物时，我们选择特定的波长进行检测，称为测量波长。一般来说在ELISA操作中出现的黄颜色溶液，在450nm波长下会有比较大的吸收值。但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收，为了消除这种非特异性吸收，我们再选取一个参照波长，以消除这个不准确性。在参照波长下，检测物光的吸收小。检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。在ELISA酶标仪中一般采用比较长作为参照波长，以消除非特异性吸收以及底部的指纹等其他干扰。所以在做现代ELISA实验时，比较好能选择双波长进行读数，可比较大限度的消除指纹、杂质及不透光的物质对酶标仪读数带来的误差，以保证实验数据的准确性。贵州性能稳定酶标仪酶联免疫酶标仪基于滤光方式的不同可分为滤光片式的酶标仪和光栅式酶标仪。

酶标仪（MicroplateReader）是对酶联免疫检测（EIA）实验结果进行读取和分析的专业仪器。酶联免疫反应通过偶联在抗原或抗体上的酶催化显色底物进行的，反应结果以颜色显示，通过显色的深浅即吸光度值的大小就可以判断标本中待测抗体或抗原的浓度。酶标仪***地应用在临床检验、生物学研究、农业科学、食品和环境科学中，由于大量的酶联免疫检测试剂盒的应用，使得酶标仪在生殖保健领域中应用越来越***，同时促进了生殖健康技术水平提高。 酶标仪中的带宽就是所谓的光谱带宽，可以理解为分光带宽。

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灵活的临界值计算与曲线拟合算法，使K3 Plus酶标仪在各种诊断应用中数据操作的灵活性增强。山东全自动酶标仪高清触屏

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